2000年8月9日，Astra Zenena宣布FDA批准了一种用于治疗儿童和婴儿哮喘的药物，即pulmicort Resim（布他奈德吸收混悬液），该药是第一个也是唯一一个被批准用于治疗儿童和婴儿哮喘的药物和用雾水配方制成的糖皮质激素类药。以前，吸入皮质激素这种治疗方法只在4岁以上儿童使用，而且患儿大多不会使用吸入器。

    Frank Casty博士说该药的使用是一个全新治疗方法。现在儿科医生可以给患有哮喘的婴儿使用糖皮质激素吸入疗法。pulmicort Resim是一种可预防哮喘发作的药物，有助于控制1~8岁的婴儿哮喘和儿童哮喘的发作，该药不是一种速效支气管扩张剂，在哮喘急性发作时不能作为首选治疗药物。此药属于处方药，不可随意购买。

    哮喘是一种最常见的儿科慢性疾病，发病率在全世界范围内不断上升。在美国，几乎5百万儿童患有哮喘，其中80%的儿童5岁前就有症状。该药未被研制出来时，抗炎治疗的效果不是很好，匹兹堡儿童医院变态和免疫科主任David Skoner说，pulmicort Resim研制成功是治疗儿童持续性哮喘的一个重大的进步。

    该药从1990年起在全世界销售，pulmicort Resim的活性混合物在全世界55个国家被用于不同组方中使用已15年了，Astra Zenena生产出了干粉剂，无氟氯化碳，皮质激素吸入剂（1998年美国）。研究者们强调了应用吸入激素治疗气道炎症的重要性，通过让病人吸入激素而使药物在气道发挥作用。Skoner博士说，这种药可大大缓解青少年哮喘患者的病情，但儿童在使用吸入激素治疗时应受到监护，医生在使用时应正确评价吸入激素的利弊，吸入激素的量应降至可控制哮喘发作的最低剂量。如果儿童从口服皮质激素（片剂或糖制剂）突然变为吸入激素疗法时，应密切监护。避免因停止服用口服激素后而引起的危险。雾化吸入是一种使哮喘药物可被吸入的方法。该药和目前美国最流行的喷雾剂都被称为喷气喷雾器治疗，它利用高压气体把液体药物转成雾状，小儿可通过面罩或喷雾上的吹口吸入。Skoner 博士认为这种雾化激素吸入非常实用。