| 此有关，其原因有待于进一步研究。本研究用两种全血培养方法来研究其可行性，即一种是用HIV/AIDS感染者全血和经PHA-P激活了的供者PBMC共培养，另一种是用HIV/AIDS感染者全血和未经PHA-P激活的供者PBMC同时刺激共培养。研究发现用后一种培养方法也能够从全血中分离出HIV病毒，而且在此研究之前我们在用患者PBMC与供者PBMC同时刺激共培养中也对此作过相应的研究，发现常规培养与同时刺激共培养两者结果无很大差异。因此，在时间仓促未能及时地激活供者PBMC情况下也可以用同时刺激共培养法来分离病毒。但是PHA-P除了可以活化HIV LTR引导基因的表达外，还有灭活细胞外HIV的作用，因此，在同时刺激共培养中加PHA-P刺激3 d后，应及时去除PHA-P，这可能有利于分离到病毒。
实验发现，越大体积量的全血培养其出现阳性的时间越迟，滴度也比少量血培养来得低。其中10～125 μl的全血量培养最早分离出病毒，而且滴度也高。一般在出现阳性后4 d内其OD值就大于3.0。这和Fiore 等所述的50 μl甚至少到5 μl的全血量就足以分离出HIV［6］的结论在一定程度上相符合。
微量全血方法的建立对于血清阳转之前标本的检测和对阳性母亲所生婴儿的HIV感染的调查，及研究哪种基因型更易通过母婴垂直传播等方面提供了一种行之有效的实验方法,今后可用于常规研究。 上一页 [1] [2] [3] [4] 2005-8-29 16:24:19文章来自中健网13407疾病频道2005-8-29 16:24:19
作者：佚名
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