到99%以上，特异度>95%。第3代试剂不驻可检测抗-H
IV IgG，而且可检测早期出现的IgM抗体，并在1996年改进成含有“O”亚型的第3代试剂。1998年，国际上已出现第4代试剂，在检测抗-HIV的同时也可检测p24抗原，称为HIV抗原/抗体试剂。第4代试剂目前主要有3种，分别是Vironostika HIV Ⅱ抗原/抗体、HIV Combi(Boehringer)和HIV DUO（Biomerieux）。正在我国注册的
第4代试剂是荷兰生产的Vironostika HIVⅡ抗原/抗体，其抗原组分为gp160/gp36/NAT70，同时还包被了一个单克隆抗-p24抗体。由于试剂不断改进，使“窗口期”逐渐缩短，第1代试剂“窗口期”约为3个月，第2代比第1代平均缩短20 d，第3代比第2代缩短4~9 d[2]，第4代比第3代平均缩短4~7d。我国国产的ELISA试剂起步较
晚，近年来发展也较快，不少厂家已研制出第3代试剂。
尽管“窗口期”逐渐缩短，但95.0%HIV感染者产生抗-HIV是在感染后5.8个月，故一般将“窗口期”定为6个月。
2．明胶颗粒凝集试验（PA）：PA是一种快速的HIV血清抗检测方法。先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保湿（一般为室温）。由于操作简便，无需特殊仪器设备，很适合对少量标本的检测。当血清中有HIV抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应，根据明胶颗粒
在孔中的凝集情况判读结果。目前已研制出HIV-1和HIV-2抗原共同致敏感的PA试剂（AFD HIV 1/2 PA）和HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂（AERODLA-HIV-1/2）。目前可用于HIV1/2的筛查，后者可用一区分HIV-1型和HIV-2型。
3.斑点印迹（或免疫层析/或渗滤）试验：一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，在载体下面有吸水衬垫可吸收加入的液体。将重组或多肽抗原包被在载体内，加入待检血清，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金（或胶体硒）代替底物连接在葡萄球菌蛋白A上，金标记蛋白A具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] 下一页 2005-8-29 16:18:43文章来自中健网13405疾病频道2005-8-29 16:18:43
作者：佚名
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