1 材料与方法

    选择确诊的胃癌病人29例，根据病理报告和手术中探查结果，按肿瘤组织学分化程度、生长方式（Ming法）和淋巴结转移情况分别将其列为分化较差组（指乳头状腺癌和分化管状腺癌，17例）；浸润组（19例）、膨胀组（10例）和有淋巴结转移组（17例）、无淋巴结转移组（12例）。所有病人术前检查未发现心、肝、肺、肾等重要脏器的器质性病变，也未行放疗、化疗或生物治疗。取新鲜胃癌及距癌边缘5cm以上的非肿瘤组织标本，经液氮速冻后置-80℃保存；异硫氰酸胍一步法抽提组织RNA，分别以本院检验科自制探针（含0.7kb人类TGFβⅠ cDNA和人类TGF βⅡ型受体cDNA，均为地高辛标记）作点杂交（dot blot）分析，所得结果经计算机灰度扫描并自动测算出每个斑点的平均灰度值（反映mRNA相对水平）。所有数据以X±s表示，用t检验和秩相关分析进行统计学处理。

    2 结果

    胃癌组织的TGFβⅠ mRNA灰度均值明显高于癌旁结照组（P<0.001），浸润组或伴有淋巴结转移组分别明显高于膨胀组或无淋巴结转移组(P均<0.05)，但分化较差组与分化较好组间差异无显著性(P>0.05)；胃癌组的TGF βⅡ型受组mRNA水平明显低于对照组(P<0.05)，浸润组、伴有淋巴结转移组及分化较差组均分别明显低于膨胀组、无淋巴结转移组和分化较好组(P均<0.05)。如附图所示，癌组织TGFβⅠ与TGF βⅡ型受体mRNA水平之间具有明显的负相关性 (r=-0.697，P<0.05)。　

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